YerdenYüksek
Member
Videoyu izleyin: Benjamin Button Sendromu – Altı yaşındaki Isla son derece hızlı yaşlanıyor.
İlk bakışta ona bakmasanız bile, Büyük Britanya’dan Isla Kilpatrick-Screaton sadece altı yaşında.
Bunun nedeni nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır.
Anne Stacey, 2 Şubat 2017’de 36. gebelik haftasında kızını doğurdu.
Bir ay sonra, gururlu ebeveynler kızlarını yanlarında eve götürebilirler.
Kısa bir süre sonra Isla, morardığı ve nefes alamadığı için tekrar hastaneye kaldırılır.
Doktorlar, herhangi bir stres durumunda küçük çocuğun dilinin şiştiğini ve hava yolunu tıkadığını fark eder.
Bunu birkaç acil ameliyat izledi. Henüz 3 aylıkken hayata döndürülmesi bile gerekiyor.
Doğumdan altı ay sonra aile nihayet şu teşhisi aldı: mandibuloakral displazi.
Hastalık, etkilenenlerin hızlı hareketle yaşlanmasına neden olan genetik bir hastalık olan nadir bir progeria şeklidir. Halk arasında “Benjamin Button Sendromu” terimi sıklıkla kullanılır.
Etkilenenler çocukken bile kırışık bir cilde sahiptir, saç dökülmesi, işitme kaybı ve kireçlenmiş arterlerden muzdariptir.
Progeria’lı insanlar için ortalama yaşam beklentisi 13-20 yıldır.
Tıp literatüründe bu hastalığın sadece birkaç vakası bilinmektedir. Sendrom o kadar nadir ki, şu anda bundan muzdarip tek kişi Isla.
Hareket kabiliyetleri ve işitme duyuları, kısa ömürleri boyunca zaten kötüleşmiştir.
Hastalığa rağmen Isla’nın ailesi normal bir hayat yaşamaya çalışır. Altı yaşındaki çocuk kısa süre önce okula başladı.
Isla’nın annesi, kızının okula bağlanamayacağından korkuyordu. Ancak durum tam tersidir. Isla şimdiden pek çok arkadaş edindi.
İlk bakışta ona bakmasanız bile, Büyük Britanya’dan Isla Kilpatrick-Screaton sadece altı yaşında.
Bunun nedeni nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır.
Anne Stacey, 2 Şubat 2017’de 36. gebelik haftasında kızını doğurdu.
Bir ay sonra, gururlu ebeveynler kızlarını yanlarında eve götürebilirler.
Kısa bir süre sonra Isla, morardığı ve nefes alamadığı için tekrar hastaneye kaldırılır.
Doktorlar, herhangi bir stres durumunda küçük çocuğun dilinin şiştiğini ve hava yolunu tıkadığını fark eder.
Bunu birkaç acil ameliyat izledi. Henüz 3 aylıkken hayata döndürülmesi bile gerekiyor.
Doğumdan altı ay sonra aile nihayet şu teşhisi aldı: mandibuloakral displazi.
Hastalık, etkilenenlerin hızlı hareketle yaşlanmasına neden olan genetik bir hastalık olan nadir bir progeria şeklidir. Halk arasında “Benjamin Button Sendromu” terimi sıklıkla kullanılır.
Etkilenenler çocukken bile kırışık bir cilde sahiptir, saç dökülmesi, işitme kaybı ve kireçlenmiş arterlerden muzdariptir.
Progeria’lı insanlar için ortalama yaşam beklentisi 13-20 yıldır.
Tıp literatüründe bu hastalığın sadece birkaç vakası bilinmektedir. Sendrom o kadar nadir ki, şu anda bundan muzdarip tek kişi Isla.
Hareket kabiliyetleri ve işitme duyuları, kısa ömürleri boyunca zaten kötüleşmiştir.
Hastalığa rağmen Isla’nın ailesi normal bir hayat yaşamaya çalışır. Altı yaşındaki çocuk kısa süre önce okula başladı.
Isla’nın annesi, kızının okula bağlanamayacağından korkuyordu. Ancak durum tam tersidir. Isla şimdiden pek çok arkadaş edindi.